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Paracetamolo Zentiva 500mg 20 Compresse Uso Orale

Paracetamolo Zentiva 500mg 20 Compresse Uso Orale, è un medicinale a base di paracetamolo, indicato per il trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti e di stati febbrili
SKU:: 023635055
Produttore: Zentiva Italia
€ 3,70
€ 2,96

Autorizzato alla vendita online di farmaci da automedicazioneParacetamolo Zentiva 500mg 20 Compresse Uso Orale

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Analgesici ed antipiretici/Anilidi/Paracetamolo.

PRINCIPI ATTIVI:

Una compressa contiene: paracetamolo 500 mg.

ECCIPIENTI:

Amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, polivinilp irrolidone.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralg ie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesic i ed antipiretici.
Il paracetamolo e' generalmente controindicato dura nte la gravidanza e l'allattamento.

POSOLOGIA:

Adulti (e adolescenti oltre i 15 anni): 1 compressa 3 - 4 volte al gio rno.
Nei casi piu' gravi il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato a 3 g (2 cpr x 3).
Adolescenti da 13 a 15 anni: 1 compressa 1 - 3 vol te al giorno.
Pazienti anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei d osaggi sopra indicati.
L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomac o pieno.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopati a ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue.
Nei ra ri casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospes a e deve essere istituito un idoneo trattamento.
Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
Non somministr are ai bambini.
Durante l'adolescenza (da 13 a 18 anni), nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, in caso di insufficien za renale od epatica e in eta' avanzata il prodotto va usato solo dopo aver consultato il medico.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a mod erata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave ( Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.
Somministrare con cautela ai soggetti con insufficienza renale od epatica.
Durante il trattamento con parace tamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non c ontenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assu nto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
Invi tare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi a ltro farmaco.
Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o altri antinfiammatori non steroidei.
Non usare per trat tamenti protratti.

INTERAZIONI:

Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici, quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).
La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glic emia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).
Nel cor so di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurne le dosi .

EFFETTI INDESIDERATI:

Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di var io tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Ste vens-Johnson e necrolisi epidermica.
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, sho ck anafilattico.
Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti inde siderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alteraz ioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anu ria), reazioni gastrointestinali e vertigini.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abb iano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamol o ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambin o, si consiglia di somministrare il prodotto solamente nei casi di eff ettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.


Autorizzato alla vendita online di farmaci da automedicazioneParacetamolo Zentiva 500mg 20 Compresse Uso Orale

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:

Analgesici ed antipiretici/Anilidi/Paracetamolo.

PRINCIPI ATTIVI:

Una compressa contiene: paracetamolo 500 mg.

ECCIPIENTI:

Amido di mais, sodio carbossimetilamido, magnesio stearato, polivinilp irrolidone.

INDICAZIONI:

Trattamento sintomatico di stati dolorosi acuti (mal di testa, nevralg ie, mal di denti, dolori mestruali) e di stati febbrili.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' verso i componenti o altre sostanze strettamente corr elate dal punto di vista chimico; in particolare verso altri analgesic i ed antipiretici.
Il paracetamolo e' generalmente controindicato dura nte la gravidanza e l'allattamento.

POSOLOGIA:

Adulti (e adolescenti oltre i 15 anni): 1 compressa 3 - 4 volte al gio rno.
Nei casi piu' gravi il dosaggio giornaliero puo' essere aumentato a 3 g (2 cpr x 3).
Adolescenti da 13 a 15 anni: 1 compressa 1 - 3 vol te al giorno.
Pazienti anziani: la posologia deve essere attentamente stabilita dal medico che dovra' valutare una eventuale riduzione dei d osaggi sopra indicati.
L'assunzione del farmaco deve avvenire a stomac o pieno.
Non superare le dosi consigliate.

CONSERVAZIONE:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

AVVERTENZE:

Dosi elevate o prolungate del prodotto possono provocare una epatopati a ad alto rischio e alterazioni a carico del rene e del sangue.
Nei ra ri casi di reazioni allergiche, la somministrazione deve essere sospes a e deve essere istituito un idoneo trattamento.
Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico.
Non somministr are ai bambini.
Durante l'adolescenza (da 13 a 18 anni), nei soggetti con carenza di glucosio-6-fosfato-deidrogenasi, in caso di insufficien za renale od epatica e in eta' avanzata il prodotto va usato solo dopo aver consultato il medico.
Il paracetamolo deve essere somministrato con cautela a pazienti con insufficienza epatocellulare da lieve a mod erata (compresa la sindrome di Gilbert), insufficienza epatica grave ( Child-Pugh >9), epatite acuta, in trattamento concomitante con farmaci che alterano la funzionalita' epatica, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi, anemia emolitica.
Somministrare con cautela ai soggetti con insufficienza renale od epatica.
Durante il trattamento con parace tamolo prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non c ontenga lo stesso principio attivo, poiche' se il paracetamolo e' assu nto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse.
Invi tare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi a ltro farmaco.
Non assumere il medicinale insieme ad altri analgesici, antipiretici o altri antinfiammatori non steroidei.
Non usare per trat tamenti protratti.

INTERAZIONI:

Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattam ento cronico con farmaci che possono determinare l'induzione delle mon ossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono av ere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici, quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina).
La somministrazione di paracetamolo puo' interferire con la determinazione dell'uricemia (mediante il metodo dell'acido fosfotungstico) e con quella della glic emia (mediante il metodo della glucosio-ossidasi-perossidasi).
Nel cor so di terapia con anticoagulanti orali si consiglia di ridurne le dosi .

EFFETTI INDESIDERATI:

Con l'uso di paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di var io tipo e gravita' inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Ste vens-Johnson e necrolisi epidermica.
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilita' quali ad esempio angioedema, edema della laringe, sho ck anafilattico.
Inoltre, sono stati segnalati i seguenti effetti inde siderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alteraz ioni della funzionalita' epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anu ria), reazioni gastrointestinali e vertigini.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:

Nonostante studi clinici in pazienti gravide o in allattamento non abb iano evidenziato particolari controindicazioni all'uso del paracetamol o ne' provocato effetti indesiderati a carico della madre o del bambin o, si consiglia di somministrare il prodotto solamente nei casi di eff ettiva necessita' e sotto il diretto controllo medico.


 

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